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药物临床试验：CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液

CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 已完成 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I期临床试验 HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HZYY1-XL1-24120

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药物临床试验：CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口溶膜在健康...

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药物临床试验：CTR20250544 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20250544 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-招募完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单 次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜...

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药物临床试验：CTR20233321 | 骨化三醇胶丸

CTR20233321 | 骨化三醇胶丸 已完成 l.绝经后骨质疏松；2.慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3.术后甲状旁腺功能低下；4.特发性甲状旁腺功能低下；5.假性甲状旁腺功能低下；6.维生素D依赖性佝偻病；7...

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药物临床试验：CTR20130023 | 阿托伐他汀钙片

CTR20130023 | 阿托伐他汀钙片 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）的患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用...

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药物临床试验：CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体

CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体 已完成 急性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、睾丸癌等恶性肿瘤患者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动...

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药物临床试验：CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液

CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168治疗T2DM患者的单药Ⅲa期临床试验 PEX168治疗T2DM患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 PEX168-301

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药物临床试验：CTR20160201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

...0201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母) 进行中-招募完成 预防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）在16岁及以上健康人群中的安全...

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药物临床试验：CTR20160801 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

...0801 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母) 进行中-招募完成 预防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）在16岁及以上健康人群中的安全...

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药物临床试验：CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液

CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用作成人癫痫患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时，选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1，...

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