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药物临床试验：CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片

...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反...

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药物临床试验：CTR20230840 | LNK001

CTR20230840 | LNK001 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 LNK01001 ADME研究 [14C]LNK01001 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡临床试验 LK001104/2022-MB-LNK01001-028

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药物临床试验：CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性I期临床试验 HS002-I-03Y

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药物临床试验：CTR20170918 | 他达拉非片

CTR20170918 | 他达拉非片 主动暂停 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片在健康志愿者人体生物等效性研究 开放、单剂量、双周期、随机、自身交叉试验设计 TDLF-BE-201705

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药物临床试验：CTR20242588 | 盐酸达泊西汀片

...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的...

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药物临床试验：CTR20244303 | BYS10片

CTR20244303 | BYS10片 进行中-尚未招募 成人晚期实体瘤 [14C]BYS10的人体物质平衡研究 [14C]BYS10 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 BYS10-102

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液 进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET） 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(P...

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药物临床试验：CTR20243458 | 盐酸达泊西汀片

...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： （1）阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟； （2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即...

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药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 已完成 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20220178 | 盐酸达泊西汀片

...西汀片 已完成 品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持...

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