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药物临床试验：CTR20242588 | 盐酸达泊西汀片

...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的...

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药物临床试验：CTR20244303 | BYS10片

CTR20244303 | BYS10片 进行中-尚未招募 成人晚期实体瘤 [14C]BYS10的人体物质平衡研究 [14C]BYS10 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 BYS10-102

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液 进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET） 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(P...

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药物临床试验：CTR20243458 | 盐酸达泊西汀片

...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： （1）阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟； （2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即...

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药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 已完成 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20220178 | 盐酸达泊西汀片

...西汀片 已完成 品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持...

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药物临床试验：CTR20171362 | 厄贝沙坦片

CTR20171362 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评价健康男性和女性受试者餐后口服甘悦喜与APROVEL的生物等效性研究 COB1603-PC-V1.3

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药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20171361 | 厄贝沙坦片

CTR20171361 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片的生物等效性研究试验 评价健康男性和女性受试者空腹口服甘悦喜与APROVEL的生物等效性的研究 COB1602-PC-V1.3

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药物临床试验：CTR20181055 | 他达拉非片

CTR20181055 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中生物等效性研究 2017-4-KMYR-3；V2.0

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