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药物临床试验：CTR20243564 | HMPL-760胶囊

...招募 复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤 HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL中的II期研究 评价HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者中的疗效、安全性、药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20241420 | Amlitelimab注射液

...中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 ...

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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301

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药物临床试验：CTR20244878 | JKN2403片

...次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20220212 | 吡罗西尼片

...乳腺癌 吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期临床研究 吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或二线接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的...

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药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

...给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）特征 ...

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药物临床试验：CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和耐受性的两部分、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期研究 D4326C00003

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