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药物临床试验：CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液

...用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（Mini-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III...

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药物临床试验：CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液

...用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（China-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...年和成人轻至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安...

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药物临床试验：CTR20231757 | MWN101注射液

...皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片

...维化性间质性肺疾病 评价不同剂量的盐酸伊非尼酮片与安慰剂相比在治疗PF-ILD患者中的有效性和安全性 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-...

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药物临床试验：CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片

...维化性间质性肺疾病 评价不同剂量的盐酸伊非尼酮片与安慰剂相比在治疗PF-ILD患者中的有效性和安全性 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-...

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药物临床试验：CTR20212841 | PF-06480605注射液

...、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 B7541013

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药物临床试验：CTR20232147 | RB0026注射液

...中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20212841 | PF-06480605注射液

...、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 B7541013

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药物临床试验：CTR20240080 | NA

...糖尿病患者中，观察 CagriSema 与司美格鲁肽、Cagrilintide 和安慰剂相比对降低血糖和体重的效果的试验性研究 在二甲双胍（伴或不伴 SGLT2 抑制剂）治疗后血糖控制不佳的 2 型糖尿病受试者中，Cagrilintide 和司美格鲁肽（CagriSema）...

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