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药物临床试验：CTR20240288 | 甲磺酸沙非胺片

...中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在健康人体内的生物等效性试验 甲磺酸沙非胺片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验。 H-SFA-T-B-2023-HKYY-01

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药物临床试验：CTR20240020 | 磷酸盐血滤置换液

...品为连续性血液净化专用药物，用于血液滤过治疗时置换体内的水分和电解质，替代肾脏部分功能。 磷酸盐血滤置换液在连续性肾脏替代治疗中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 磷酸盐血滤置换液在连续性肾脏替代治疗中的...

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药物临床试验：CTR20223215 | 巴瑞替尼片

...非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼在健康人体内的生物等效性试验 山东华铂凯盛生物科技有限公司研发的巴瑞替尼片（2 mg）与Eli Lilly Nederland B.V.持证的巴瑞替尼片（商品名：艾乐明®，2 mg）在健康受试者中的单次...

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药物临床试验：CTR20220302 | 左甲状腺素钠片

...状腺药物合用； 5.甲状腺癌手术后，抑制肿瘤生长和补充体内缺乏的甲状腺激素； 6.甲状腺功能抑制试验。 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性临床研究 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性临床研究 MACN/21/Levo-Beq/001

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药物临床试验：CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3

CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成 实体瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-706单药治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、药代动力学和疗效的I期首次人体研究。 M23-385

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-706单药治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、药代动力学和疗效的I期首次人体研究。 M23-385

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药物临床试验：CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

...究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究（预试验） P-RD(CL)-2018-002；V1.1

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药物临床试验：CTR20232948 | 利培酮口崩片

...，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0062-BE01

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药物临床试验：CTR20244900 | 利伐沙班口崩片

...ntan手术后血栓和栓塞的形成。 利伐沙班口崩片在健康人体内生物等效性试验 利伐沙班口崩片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 W...

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