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药物临床试验:CTR20244746 | 清肺达原颗粒
...疗流行性感冒(风热挟湿证)的有效性和安全性Ⅱ期临床
试验
评价清肺达原颗粒治疗流行性感冒(风热挟湿证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
试验
QFDY-Ⅱ-2024-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
...行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι期临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床
试验
HY-1608-2024-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液
...ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性
试验
。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性
试验
PD-HTT-BE315
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242438 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242438 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
24ZT-HYFN-014
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床
试验
评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床
试验
TQB3702-I-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液
...的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性
试验
美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性
试验
BCYY-CTFA-2023BCBE630
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
... 已完成 难治性慢性自发性荨麻疹 注射用SYB507III期临床
试验
注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床
试验
SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230936 | 米索前列醇阴道片
...妊娠妇女促宫颈成熟和引产有效性及安全性的多中心临床
试验
米索前列醇阴道片对足月妊娠妇女促宫颈成熟和引产有效性及安全性的多中心临床
试验
GZLSYY-HBT-20220505
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232533 | 多巴丝肼片
...包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片生物等效性
试验
多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
研究方案 BOE-BE-DBSJ-2327
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251706 | KN060注射液
...疗原发性高血压的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床
试验
在原发性高血压患者中,评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床
试验
KN060-D-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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