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药物临床试验:CTR20212759 | MN-08片
...脉高压 MN-08片治疗肺动脉高压的有效性和安全性II期临床
试验
MN-08片在肺动脉高压患者中的多中心、开放、单次给药急性血流动力学研究和多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价MN-08片治疗肺动脉高压的有效性和安全性II期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211685 | TK216注射液
CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床
试验
TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床
试验
SPH-TK216-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床
试验
及考察初步疗效的IIa期临床
试验
CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212131 | 苯胺洛芬注射液
...尿结石痛 放射性检测的苯胺洛芬注射液代谢物物质平衡
试验
[14C]苯胺洛芬注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究 BALF-PAIN-1003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181549 | 头孢氨苄胶囊
...剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性
试验
头孢氨苄胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
BE-2018-TBAB-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221778 | 阿莫西林分散片
...组织感染。 阿莫西林分散片空腹和餐后人体生物等效性
试验
阿莫西林分散片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性
试验
HYK-XNYY-22B19
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221659 | 醋氯芬酸片
...引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片生物等效性
试验
醋氯芬酸片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-CLFS-2224
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221134 | 硫酸沙丁胺醇片
...挛的呼吸道病。 硫酸沙丁胺醇片(2mg)人体生物等效性
试验
硫酸沙丁胺醇片(2mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-LSSD-2216
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180800 | 重组人生长激素注射液
...发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的临床
试验
重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的Ⅲ期临床
试验
多中心、开放、随机、阴性对照、优效研究 GenSci201804603/2.0/20181022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效
试验
健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性
试验
PLB1001-IF-BE-01
CDE
发布于
2年前
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