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药物临床试验:CTR20221121 | 盐酸替洛肟片
CTR20221121 | 盐酸替洛肟片 已
完成
矽肺 盐酸替络肟片Ⅰ期临床人体药代动力学
试验
盐酸替络肟片Ⅰ期临床人体药代动力学
试验
tlw-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210142 | TTP273
CTR20210142 | TTP273 已
完成
2型糖尿病 [14C]TTP273物质平衡与生物转化I期临床
试验
[14C]TTP273在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
——[14C]TTP273的人体物质平衡与生物转化研究 TTP273-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231963 | 尼可地尔片
CTR20231963 | 尼可地尔片 已
完成
心绞痛 尼可地尔片空腹生物等效性
试验
健康受试者在空腹条件下口服尼可地尔片5 mg受试制剂和参比制剂的生物等效性
试验
LP083-22-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201223 | TQB3454片
CTR20201223 | TQB3454片 进行中-招募
完成
晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤 TQB3454片I期临床
试验
TQB3454片耐受性和药代动力学I期临床
试验
TQB3454-I-02;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181871 | 鼻敏胶囊
CTR20181871 | 鼻敏胶囊 已
完成
过敏性鼻炎(肾阳亏虚、肺失温煦证) 鼻敏胶囊的药代动力学临床
试验
鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药的药代动力学临床
试验
P1.00.2018.7;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
河南省儿童医院郑州儿童医院
...11月在国家医疗器械和药物临床
试验
机构备案系统上顺利
完成
了本中心备案(械临机构备201800565、药临床机构备字2020000864)。截止目前,药物临床
试验
备案10个专业、医疗器械临床
试验
备案19个专业。2023年CCHRPP全国药物临床
试验
...
机构
发布于
7年前
1757 次浏览
药物临床试验:CTR20170129 | 本
试验
为非干预性临床
试验
,不提供药品,药品由患者自行购买。本
试验
收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者
试验
分组
...征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者
试验
分组 已
完成
套细胞淋巴瘤 注射用硼替佐米上市后研究 在中国进行的一项关于硼替佐米(BTZ)治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的观察性研究 26866138MCL4001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130460 | 流感病毒裂解疫苗
CTR20130460 | 流感病毒裂解疫苗 已
完成
用于预防本株流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床
试验
流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床
试验
060201401;版本号:5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131435 | 依普利酮片
CTR20131435 | 依普利酮片 已
完成
用于治疗心肌梗塞引发的充血性心力衰竭患者和高血压患者。 依普利酮片人体药代动力学
试验
依普利酮片人体药代动力学
试验
ZT09-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131965 | 舒尔痛分散片
CTR20131965 | 舒尔痛分散片 已
完成
具有活血化瘀、行气通络、凉血止痛之功,用于治疗气滞血瘀之痛证。 舒尔痛分散片的人体耐受性
试验
舒尔痛分散片Ⅰ期临床单次给药人体耐受性
试验
1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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