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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

CTR20231840 | FCN-159片 进行中-尚未招募 单药治疗不可手术切除，或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤（NF1）相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1...

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药物临床试验：CTR20220500 | MK-4280A注射液

CTR20220500 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性结直肠癌患者 MK-4280A（由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A（由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

CTR20231840 | FCN-159片 进行中-招募中 单药治疗不可手术切除，或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤（NF1）相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型...

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药物临床试验：CTR20150318 | 甲磺酸伊马替尼胶囊

...速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者 甲磺酸伊马替尼胶囊生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效...

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药物临床试验：CTR20212900 | YK-2168注射液

...注射液 进行中-招募中 组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者，在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20222328 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...-招募完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20212957 | 阿替利珠单抗

CTR20212957 | 阿替利珠单抗 进行中-招募中 不可切除的肝细胞癌(HCC) 阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20190343 | 甲磺酸伊马替尼片

...白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期；以及不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20201632 | 瑞戈非尼片

...伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3. 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 RGFN...

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药物临床试验：CTR20170733 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...不能耐受的胃肠间质瘤；不能手术的晚期肾细胞癌；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 评价我公司苹果酸舒尼替尼胶囊与索坦是否生物等效 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉...

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