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药物临床试验:CTR20211222 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)
...,以及HPV6和HPV11引起的生殖器疣。 评价SCT1000在18-45周岁
健康
女性人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。 随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130131 | 非布司他片
CTR20130131 | 非布司他片 已完成 抗痛风作用 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片在中国
健康
成年受试者体内药代动力学研究 YD-Ⅰ-201301-FBST
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140662 | Atrasentan
CTR20140662 | Atrasentan 已完成 不适用 评价Atrasentan片剂安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国
健康
受试者中评价Atrasentan片剂安全性、耐受性和药代动力学的开放、随机、单次给药研究和开放、多次给药研究 M12-569
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170592 | 奥美沙坦酯片
CTR20170592 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片
健康
人体空腹及餐后状态下生物等效性研究 2017SHZS-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191633 | 拉科酰胺片
CTR20191633 | 拉科酰胺片 已完成 本品用于17岁及以上的癫痫患者部分发作的辅助治疗 拉科酰胺片人体药代动力学试验
健康
受试者空腹口服拉科酰胺片人体药代动力学研究 LKXA-BE-1002;1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192012 | 普瑞巴林胶囊
CTR20192012 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 餐后状态下
健康
受试者参比制剂普瑞巴林胶囊,商品名:Lyrica和受试制剂普瑞巴林胶囊的生物等效性试验 CN19-2577 ;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192301 | 阿齐沙坦片
CTR20192301 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片生物等效性研究 阿齐沙坦片在中国
健康
受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2019-009;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200228 | 艾拉莫德片
CTR20200228 | 艾拉莫德片 已完成 用于治疗类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性试验 艾拉莫德片在
健康
受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ-00228-BE-201909;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211560 | 吲达帕胺片
CTR20211560 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 / 吲达帕胺片在
健康
受试者中随机、 开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HJBE20210506-0300
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20233732 | ZSP1273颗粒
CTR20233732 | ZSP1273颗粒 进行中-招募完成 甲型流感的治疗和预防 ZSP1273颗粒BA临床试验 ZSP1273 颗粒在中国成年男性
健康
受试者中的生物利用度研究 ZSP1273-22-09
CDE
发布于
1年前
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