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药物临床试验:CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行-招募 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在国成年受试者多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
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药物临床试验:CTR20212346 | ACE-536

CTR20212346 | ACE-536 进行-招募 同时接受Janus激酶2(JAK2)抑制剂治疗且需要输注红细胞(RBC)的骨髓增殖性肿瘤(MPN)相关骨髓纤维化(MF)受试者:包括原发性骨髓纤维化(PMF),真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)...
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药物临床试验:CTR20232864 | BRII-835(VIR-2218)注射液

CTR20232864 | BRII-835(VIR-2218)注射液 进行-尚未招募 BRII-835(VIR-2218)与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 BRII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835(VIR-221...
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药物临床试验:CTR20232864 | BRII-835(VIR-2218)注射液

CTR20232864 | BRII-835(VIR-2218)注射液 进行-招募完成 BRII-835(VIR-2218)与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 BRII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835(VIR-221...
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药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂 进行-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼...
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药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ;2、在绝经后妇女显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险; 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的...
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药物临床试验:CTR20202577 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

CTR20202577 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 进行-招募完成 本品用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的临床研究 单心、随机、盲法...
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药物临床试验:CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 进行-尚未招募 胃食管反流性疾病(GERD)的治疗、降低NSAID相关的胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性分泌亢进疾病,包括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉...
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药物临床试验:CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)

CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ) 进行-尚未招募 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯...
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药物临床试验:CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液...
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