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药物临床试验：CTR20250850 | 阿哌沙班片

CTR20250850 | 阿哌沙班片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（Eliquis®）（规格：2.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和...

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药物临床试验：CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行中-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)餐后生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20170604 | 达肝素钠注射液

...急性深静脉血栓。 急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间预防在体外循环系统中发生凝血。 治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q-波型心肌梗死。 预防与手术有关的血栓形成 达肝...

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药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶 进行中-尚未招募 糖尿病足溃疡 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液

CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗成人获得性上睑下垂。 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者的Ⅲ期临床试验 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 经过标准治疗，目前已无有效治疗手段（包括治疗不耐受）的晚期实体瘤或者淋巴瘤，包括但不限于：肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚...

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药物临床试验：CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行中-尚未招募 胃癌患者 评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃癌患者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多中心、II/III 期临床试验 评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃...

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药物临床试验：CTR20232629 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

CTR20232629 | 硫酸瑞美吉泮口崩片 进行中-招募完成 1、成人有或无先兆偏头痛的急性治疗；2、成人发作性偏头痛的预防性治疗。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片（规格：75 mg）与参比...

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