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药物临床试验:CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行-招募 晚期实体瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶 进行-尚未招募 糖尿病足溃疡 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者的初步有效性和安全性的、多心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一...
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药物临床试验:CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液

CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液 进行-尚未招募 适用于治疗成人获得性上睑下垂。 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗国成人获得性上睑下垂患者的Ⅲ期临床试验 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗国成人获得性上睑下垂患者有效性、安全性...
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药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液 进行-招募 经过标准治疗,目前已无有效治疗手段(包括治疗不耐受)的晚期实体瘤或者淋巴瘤,包括但不限于:肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚...
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药物临床试验:CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行-尚未招募 胃癌患者 评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃癌患者检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多心、II/III 期临床试验 评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃...
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药物临床试验:CTR20232629 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

CTR20232629 | 硫酸瑞美吉泮口崩片 进行-招募完成 1、成人有或无先兆偏头痛的急性治疗;2、成人发作性偏头痛的预防性治疗。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片(规格:75 mg)与参比...
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药物临床试验:CTR20240415 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊

CTR20240415 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊 进行-尚未招募 本品用于预防度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 盐酸帕洛诺司琼软胶囊BE试验 评估受试制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊(规格:0.5 mg)与参比制剂Aloxi®(规格:0.5 mg)在健康...
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药物临床试验:CTR20250967 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20250967 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行-尚未招募 本品适用于成人抑郁症(MDD)的治疗 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的Ⅲ期临床研究 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的多心、随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20241633 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20241633 | 注射用甲磺酸普依司他 进行-招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 甲磺酸普依司他联合泊马度胺胶囊、低剂量地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者 注射用甲磺酸普依司他联合泊马度胺胶囊、低剂量地塞米松...
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药物临床试验:CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行-招募 重度哮喘 评价CM310在重度哮喘受试者的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在-重度哮喘受试者的有效性和安全性的随机、双盲、...
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