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药物临床试验:CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片
...搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术; 预防短暂性脑
缺血
发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131876 | 阿司匹林肠溶片
...术,PTCA);5.预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑
缺血
发作)和已出现早期症状(如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗死。 阿司匹林肠溶片生物等效性试验 阿司匹林肠溶片在健康人体的相对生物利用...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223085 | 利伐沙班片
...力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑
缺血
发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片健康成年受试者空腹与餐后生物等效性研究 利伐沙班片在健康受试者中随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片
...栓治疗中使用。 心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),
缺血
性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240401 | 阿司匹林肠溶片
...搭桥术、经皮冠状动脉腔内成形术)后; 预防短暂性脑
缺血
发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 阿司匹林肠...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244906 | 阿司匹林肠溶片
...脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内成形术) 。预防短暂性脑
缺血
发作和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100mg)人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231013 | 替米沙坦片
...风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑
缺血
发作或伴有终末器官损害证据的高危 2 型糖尿病病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物、抗血小板药物或降脂药)。 替米沙坦片在健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片
...搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术; 预防短暂性脑
缺血
发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片
...栓治疗中使用。 心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),
缺血
性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240401 | 阿司匹林肠溶片
...搭桥术、经皮冠状动脉腔内成形术)后; 预防短暂性脑
缺血
发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 阿司匹林肠...
CDE
发布于
9月前
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