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药物临床试验:CTR20240374 | DT678片

...级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包...
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药物临床试验:CTR20231377 | 替米沙坦片

...风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物、抗血小板药物或降脂药)。 不推荐替米沙坦与ACE抑...
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药物临床试验:CTR20181094 | 马来酸依那普利片

...因心衰而导致的住院;预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,适用于:减少心肌梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试...
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药物临床试验:CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发...
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药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...经病变:急性原发性闭角型青光眼,急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察临床安全性、耐受性、药代...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200759 | 马来酸依那普利片

...因心衰而导致的住院;预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,适用于:减少心肌梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220867 | DT678片

...级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包...
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药物临床试验:CTR20210212 | 利伐沙班片

...力衰竭、高血压、年龄≥75 岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中及全身性栓塞风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下,与华法林相比,利伐沙班在降低卒中及全身性栓塞风险...
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药物临床试验:CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片

...栓形成事件: 1、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征得患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),...
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药物临床试验:CTR20223433 | 达比加群酯胶囊

...AF)的卒中和体循环栓塞(SEE):先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞;左心室射血分数<40%;伴有症状的心力衰竭,纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥2级;年龄≥75岁;年龄≥65岁,且伴有以下任一疾病:糖尿病、...
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