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药物临床试验：CTR20251708 | 注射用MK-3120

CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验 MK-3120-002

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药物临床试验：CTR20253286 | 注射用FH-006

CTR20253286 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II 期临床研究 FH-006-102

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药物临床试验：CTR20252383 | 注射用SSGJ-612

CTR20252383 | 注射用SSGJ-612 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-612在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSGJ-612在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSGJ-612-101

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药物临床试验：CTR20250004 | SHR-4375注射液

CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-招募中 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-101

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

CTR20232201 | WTS-001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20211519 | SY-4835片

CTR20211519 | SY-4835片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101；1.1

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药物临床试验：CTR20220795 | NKTR-214

CTR20220795 | NKTR-214 主动暂停 晚期或转移性恶性实体瘤 一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin 单药治疗和与纳武利尤单抗联合治疗的I 期研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin (BMS-986321, NKTR-214)单药治...

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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

CTR20222948 | 注射用SKB264 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-...

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药物临床试验：CTR20233290 | 注射用SMP-656

CTR20233290 | 注射用SMP-656 进行中-尚未招募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期临床试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-1...

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