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药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液

CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
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药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液

CTR20231829 | TST003注射液 进行中-招募中 实体 一项在局部晚期或转移性实体受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I ...
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
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药物临床试验:CTR20220947 | 注射用金纳单抗

CTR20220947 | 注射用金纳单抗 主动终止 晚期恶性实体 注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体的研究 注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩...
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
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药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液

CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
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药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006

CTR20242449 | 注射用BAT8006 进行中-尚未招募 晚期实体 BAT8006联合BAT1308在晚期实体患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631

CTR20241411 | 注射用SHR-7631 进行中-尚未招募 晚期实体 注射用SHR-7631在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-7631在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗...
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
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药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315

...22357 | 注射用ASKG315 进行中-招募中 局部晚期或转移性恶性实体 注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体患者中的安全性、耐受性、人体药代动力...
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