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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊

CTR20232532 | BGB-24714胶囊 主动终止 实体实体患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体 康莫他赛治疗晚期实体患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)
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药物临床试验:CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体患者中的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20212655 | 注射用CBP-1018

CTR20212655 | 注射用CBP-1018 进行中-招募中 晚期恶性实体 注射用CBP-1018在晚期恶性实体患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用...
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体 HLX43在晚期/转移性实体中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
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药物临床试验:CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01
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药物临床试验:CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-招募中 晚期实体 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体 HLX43在晚期/转移性实体中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
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药物临床试验:CTR20244858 | SYS6043

CTR20244858 | SYS6043 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体,包括:小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。 评价SYS6043在晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的临床研究 评价SYS6043在晚期/转移性实体患者中的...
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药物临床试验:CTR20250143 | JCXH-211注射液

CTR20250143 | JCXH-211注射液 进行中-尚未招募 恶性实体 JCXH-211内注射联合抗PD-1抗体治疗恶性实体患者 评价JCXH-211内注射联合抗PD-1抗体用于恶性实体患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-00...
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