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药物临床试验：CTR20212669 | 马钱子总碱囊泡凝胶

...胶在中国健康受试者中单次给药和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 FA-MQZ-Ⅰ-2108

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001（C）

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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签I/II期研究 BT02-101

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001（C）

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药物临床试验：CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液

CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I期临床试验 HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HZYY1-XL1-24120

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

...M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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药物临床试验：CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液

...注射液（ZG096）在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床试验 NBT-TZM-001

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

...M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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药物临床试验：CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体

...A单克隆抗体（JS004）注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS004-I-CT01

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药物临床试验：CTR20212506 | 盐酸舍曲林片

...治疗强迫症两年的时间内，仍保持它的有效性、安全性、耐受性。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HJ-SQL-2021

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