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药物临床试验：CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)

...K、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001

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药物临床试验：CTR20241583 | NA

...肽（CagriSema）复方制剂，2.4 mg/2.4 mg和1.0 mg/1.0 mg每周一次皮下注射，与安慰剂相比的有效性和安全性 NN9388-4895

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药物临床试验：CTR20241583 | NA

...肽（CagriSema）复方制剂，2.4 mg/2.4 mg和1.0 mg/1.0 mg每周一次皮下注射，与安慰剂相比的有效性和安全性 NN9388-4895

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药物临床试验：CTR20131583 | GLP-fc

CTR20131583 | GLP-fc 已完成 用于治疗2型糖尿病 本品单一治疗对2 型糖尿病患者的有效性和安全性 比较每周一次皮下注射Dulaglutide 单一治疗与格列美脲对2 型糖尿病患者的有效性和安全性 H9X-JE-GBCG

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下（SC）和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺（Tal-DR）与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松（DRd）的III期、随机研究 64007957MMY3005

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下（SC）和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺（Tal-DR）与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松（DRd）的III期、随机研究 64007957MMY3005

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药物临床试验：CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

...体注射液的Ⅰa期临床试验 评价中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验 LZM012-Ia；1.2版（2020年5月12日）

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药物临床试验：CTR20244498 | 乌帕替尼

...2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有...

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药物临床试验：CTR20244497 | 乌帕替尼

...2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有...

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免疫原性的II/III期临床研究 MW05-2020-CP...

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