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药物临床试验：CTR20212730 | NNC0174-0833

CTR20212730 | NNC0174-0833 已完成 超重和肥胖 一项研究NNC0174-0833如何在正常体重、超重或肥胖的中国人群中发挥作用的试验 在体重正常、超重或肥胖的中国男性受试者中单次皮下注射NNC0174-0833的药代动力学研究 NN9838-4615

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药物临床试验：CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...射液Ⅱ期临床试验 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的安全耐受性、药代动力学及疗效II期临床试验 SSGJ -608- Psoriasis-II-01

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药物临床试验：CTR20231283 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）

...健康受试者中比较使用预充式注射器及预充式自动注射器皮下注射JS002的药代动力学研究 JS002-008-BE

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药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

...研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受性、PK/PD试验 PEG-IFN-α2b 01

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药物临床试验：CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...受性研究 长效人卵泡刺激素在中国健康女性受试者单次皮下注射给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学I期临床试验 SZSJ-2018-001；方案版本号1.2

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药物临床试验：CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

...中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308

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药物临床试验：CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

... 2型糖尿病 GMA102注射液I期临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究 GMA102-I-01; 第1.2版

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

...国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究（非随机化、开放性、平行分组设计） 1404-0013

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

...国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究（非随机化、开放性、平行分组设计） 1404-0013

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药物临床试验：CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

...中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308

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