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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

CTR20200974 | SAR439859胶囊 主动终止 晚期和/或转移性乳腺癌 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择疗法相比治疗局部晚期或转移性 ER 阳性 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择的内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素...

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药物临床试验：CTR20180232 | 卡培他滨片

...0232 | 卡培他滨片 已完成 结直肠癌辅助化疗，结直肠癌，乳腺癌联合化疗，乳腺癌单药化疗，胃癌 卡培他滨片与原研药物（希罗达）的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001

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药物临床试验：CTR20242868 | 注射用 TQB2102

...转移阶段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者。 HER2低表达 评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01

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药物临床试验：CTR20200222 | Margetuximab注射液

CTR20200222 | Margetuximab注射液 进行中-招募完成 晚期转移性乳腺癌 评估HER2治疗阳性的MBC患者的有效性和安全性 评价在既往抗HER2治疗进展的中国HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者中margetuximab联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的有效性...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在...

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药物临床试验：CTR20212695 | WXWH0240片

CTR20212695 | WXWH0240片 已完成 HR+HER2-乳腺癌、复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤的治疗 WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...用伊尼妥单抗 已完成 人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 乳腺癌 马来酸吡咯替尼I期临床人体安全性试验 单臂、开放、剂量爬坡设计Ib期临床试验评估马来酸吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 BLTN-Ib

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