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药物临床试验：CTR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性试验 注射用紫杉...

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药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 HER2 阴性的复发转移性乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临...

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...0242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...TR20242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20250218 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）生物等效性试验 注射用紫杉醇（...

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...TR20242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20201098 | BYL719

...曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中，评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性 在有PIK3CA突变的...

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药物临床试验：CTR20201098 | BYL719

...曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中，评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性 在有PIK3CA突变的...

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药物临床试验：CTR20190378 | DS8201a

...人表皮生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除／转移性乳腺癌 人表皮生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除／转移性乳腺癌患者的对比新靶向疗法 deruxtecan(DS-8201a) 和 (T-DM1) 的试验 一项在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治...

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药物临床试验：CTR20210627 | CYH33片

...泌治疗伴或不伴哌柏西利应用于PIK3CA突变的HR+、HER2-晚期乳腺癌 评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 一项评价CYH33联合内分泌治疗伴或不...

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