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药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-招募中 难治性恶性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04

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药物临床试验：CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规...

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药物临床试验：CTR20201631 | 马来酸阿法替尼片

...TR20201631 | 马来酸阿法替尼片 已完成 本品适用于以下患者治疗： （1）具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞 肺癌（NSCLC），既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。 （2）含铂化疗期...

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药物临床试验：CTR20212692 | 达肝素钠注射液

CTR20212692 | 达肝素钠注射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...

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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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药物临床试验：CTR20212213 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...嚼片 已完成 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性...

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...和部分性发作（伴随或不伴随继发性全身性发作）的辅助治疗。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20250488 | 磷酸奥司他韦胶囊

...招募 1、用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2、用于成人和13岁及13岁以上青少年的...

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...白介素22-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰...

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