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药物临床试验：CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20233215 | 尼可地尔片

CTR20233215 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛。 尼可地尔片空腹及餐后人体生物等效性研究 尼可地尔片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-NKDE-T-BE01

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药物临床试验：CTR20211702 | 伯瑞替尼

CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01

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药物临床试验：CTR20243786 | 611

...、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SSGJ-611-CRS-III-01

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药物临床试验：CTR20131304 | 催汤颗粒

CTR20131304 | 催汤颗粒 已完成 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的临床试验 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药（原剂型）平行对照、多中心Ⅱ临床试验 2.1（2013-01-14）

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药物临床试验：CTR20132259 | 糖降肾康颗粒

CTR20132259 | 糖降肾康颗粒 已完成 糖尿病肾病 糖降肾康颗粒3期临床实验研究 糖降肾康颗粒治疗糖尿病肾病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 版本号： 01

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药物临床试验：CTR20150632 | 优克龙片剂

CTR20150632 | 优克龙片剂 已完成 促进肾结石、输尿管结石的排出 以输尿管结石患者为研究对象的优克龙片临床试验 以输尿管结石患者为研究对象的优克龙片双盲平行组间比较临床试验 RG01W-0725

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药物临床试验：CTR20160052 | K-001胶囊

CTR20160052 | K-001胶囊 已完成 胰腺癌 评价胰腺癌患者对K-001单药不良反应和耐受程度 K-001治疗晚期胰腺癌的单药累积性耐受性I期临床研究 CPOG001-01

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药物临床试验：CTR20181574 | 右佐匹克隆片

CTR20181574 | 右佐匹克隆片 已完成 用于治疗失眠 右佐匹克隆片人体生物等效性研究 右佐匹克隆片（3mg）人体生物等效性研究 180712-YZPKL-01；第1.0版

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