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药物临床试验:CTR20130920 | 重组人表皮生长因子滴眼液
...病变的临床研究 多中心、随机、双盲、阳性对照、剂量
探索
研究初步评价易贝治疗中度干眼伴浅层点状角膜病变的有效性及安全性 GQ-rhEGF-2013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131714 | 三香乳增消胶囊
...、活血止痛。用于乳腺增生病的肝郁痰凝证型者。 初步
探索
三香乳增消胶囊治疗乳腺增生病有效性和安全性 以消乳散结胶囊、安慰剂为对照,随机双盲、多中心评价三香乳增消胶囊治疗乳腺增生病的Ⅱ期临床试验 2013.01.05第2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量
探索
试验,初步评价盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-204
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210216 | 复方蓉术颗粒(高剂量组)
...便秘(脾肾阳虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量
探索
、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 YZJ100743-II-2030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步
探索
SC0011 片的抗肿瘤活性 SZLF-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242633 | TAK-279胶囊
...IIb期、多中心、随机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范围
探索
研究 TAK-279-CD-2001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项
探索
KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231952 | 芪白平肺颗粒
...肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
探索
、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-QBPF-Ⅱ-2023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项
探索
KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221743 | Ceralasertib薄膜包衣片
...患者中的安全性和耐受性的I期、多中心、开放性、剂量
探索
性研究 D5330C00017
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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