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药物临床试验：CTR20211756 | 格列齐特缓释片

...的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片在健康成年男性和女性空腹与餐后条件的生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 JZ-GLQT-...

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药物临床试验：CTR20220608 | 黄体酮软胶囊

...体酮软胶囊生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性试验 RFYY-HTTJ-B01

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药物临床试验：CTR20242309 | 地屈孕酮片

...中的黄体支持。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 HZYY1-DQZ-24056

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药物临床试验：CTR20243028 | 黄体酮注射液

...期间需要额外剂量黄体酮，不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液...

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药物临床试验：CTR20182413 | 米非司酮片

...，预防妊娠的临床补救措施； （2）、用于成年生育年龄女性有中重度症状的子宫肌瘤的术前治疗，疗程为3个月。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 10mg的米非司酮片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 HBRF-...

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

...FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202

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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

...或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性临床试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服琥...

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药物临床试验：CTR20220159 | 黄体酮软胶囊

...酮软胶囊生物等效性预试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性预试验 ZJXJ-HTT-Y01

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002（ELAINE 3）

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