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药物临床试验:CTR20244017 | 黄体酮注射液
...期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的
女性
黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242519 | 拉索昔芬片
...受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后
女性
和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002(ELAINE 3)
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243859 | 黄体酮注射液
...期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的
女性
黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253263 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
...药代动力学对比研究 注射用醋酸亮丙瑞林微球在绝经后
女性
参与者中的随机、开放、单剂量、平行设计的药代动力学对比研究 Awk-2025-BE-12
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253075 | 注射用培泰菁绿
...用培泰菁绿(NY-FR-007)是一种靶向荧光造影剂,用于成年
女性
卵巢癌患者,作为术中识别恶性病变的辅助手段 培泰菁绿用于卵巢癌肿瘤细胞减灭术术中肿瘤显影的有效性与安全性 单次静脉应用注射用培泰菁绿用于卵巢癌肿瘤...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160025 | 左炔诺孕酮炔雌醇片
CTR20160025 | 左炔诺孕酮炔雌醇片 进行中-招募完成
女性
口服避孕 口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片的有效性和安全性研究 复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片(0.10/0.02mg)有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药对照临床试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191527 | 琥珀酸普芦卡必利片
...必利片 已完成 用于治疗使用缓泻剂无法充分缓解的成年
女性
慢性便秘。 琥珀酸普芦卡必利片(2mg)人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片(2mg)空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 C...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液
...组特立帕肽注射液与参比制剂(商品名:复泰奥)在健康
女性
受试者中的生物等效性研究 SUCB-2020-001-ZH(Y);V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221906 | 黄体酮软胶囊
...软胶囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后
女性
受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下的生物等效性试验 ZJXJ-HTT-B02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230750 | 黄体酮软胶囊
...软胶囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后
女性
受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下的生物等效性试验 ZJXJ-HTTJ-B02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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