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药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

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药物临床试验：CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）

... 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD08009-16-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-FⅦa-02

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-FⅦa-02

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药物临床试验：CTR20202569 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...表达局部晚期或转移性胃癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床试验 RC48- C007

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药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...1注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BJQLZT001002

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药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...1注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BJQLZT001002

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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-V501-02

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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-V501-02

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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-V501-02

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