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药物临床试验:CTR20201735 | 咳畅颗粒

CTR20201735 | 咳畅颗粒 进行中-招募中 急性支气管炎(痰热郁肺) 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎(痰热郁肺)临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-2.2-20200804
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药物临床试验:CTR20234147 | NA

...终止 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
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药物临床试验:CTR20130264 | 保济片

CTR20130264 | 保济片 进行中-招募完成 晕动病 保济片治疗晕动病Ⅱ期临床试验 保济片治疗晕动病有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药与安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 保济片治疗晕动病Ⅱ期临床试验-第3版
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药物临床试验:CTR20200300 | 咳畅颗粒

CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎(肺热咳嗽) 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎(肺热咳嗽)临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-1.0-20200115;1.0版
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丹阳市人民医院

...公立医院,为南通大学附属医院,南京医科大学康达学院临床学院,苏州大学、江苏大学、东南大学等高等医学院校的教学医院。医院职工1400余人,拥有高级职称295人,博士研究生、硕士研究生140余人,江苏省第六期“333工程"...
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十堰市太和医院(湖北医药学院附属太和医院)

...堰市人民南路32号太和医院敬业楼2楼 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验
机构 发布于9年前 2540 次浏览

药物临床试验:CTR20234147 | NA

...招募 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234147 | NA

...募中 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液

...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究(本研究目前仅开展单药临床试验阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...
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药物临床试验:CTR20140657 | 花丹安神合剂

CTR20140657 | 花丹安神合剂 已完成 失眠症 花丹安神合剂治疗失眠症临床试验 6类中药花丹安神合剂Ⅱ期临床试验--花旦安神合剂治疗失眠症的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 20050310
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