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药物临床试验：CTR20211704 | SHR2554片

CTR20211704 | SHR2554片 已完成 淋巴瘤 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的相对生物利用度研究 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 SHR2554-I-108

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药物临床试验：CTR20200934 | SHR2554片

CTR20200934 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 利福平与SHR2554的药代动力学影响研究 利福平对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-107；1.0

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药物临床试验：CTR20200988 | SHR2554片

CTR20200988 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑与SHR2554的药代动力学影响研究 伊曲康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-106；1.0

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药物临床试验：CTR20222638 | SHR3680片

CTR20222638 | SHR3680片 进行中-招募中 去势抵抗性前列腺癌 SHR3680对QT/QTC间期影响研究 SHR3680对去势抵抗性前列腺癌患者QT/QTc 间期影响的多中心、开放、单臂 I 期临床研究 SHR3680-I-QTc

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药物临床试验：CTR20202610 | SHR6390片

CTR20202610 | SHR6390片 进行中-招募中 乳腺癌 SHR6390 在肝功能损害受试者中的药代动力学研究 SHR6390 在肝功能损害受试者中的单剂量、平行、开放的药代动力学研究 SHR6390-I-109

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药物临床试验：CTR20160718 | SHR7390片

CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR7390-I-101-AST；方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20223340 | SHR2554片

CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-110

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药物临床试验：CTR20211880 | SHR7280片

CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的I期试验 SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I期临床研究 SHR7280-104

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药物临床试验：CTR20233979 | SHR4640片

CTR20233979 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 健康受试者口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究 健康受试者口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究（随机、开放、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照） SHR4640-112

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药物临床试验：CTR20211229 | SHR0302片

CTR20211229 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 评价健康受试者中SHR0302片与利福平胶囊药物相互作用研究 利福平对SHR0302片在健康受试者中的药代动力学影响研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR0302-109

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