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药物临床试验：CTR20210025 | SHR0302片

CTR20210025 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR0302片的生物利用度研究 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR0302片的生物利用度研究 SHR0302-108

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药物临床试验：CTR20211922 | SHR6390片

CTR20211922 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 奥美拉唑与SHR6390 DDI研究 奥美拉唑对SHR6390在健康受试者中单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR6390-I-113

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药物临床试验：CTR20241625 | SHR7280片

CTR20241625 | SHR7280片 进行中-招募中 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、辅助生殖 SHR7280在中国健康受试者体内的物质平衡试验 [14C]SHR7280 在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床研究 SHR7280-106

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药物临床试验：CTR20211571 | SHR6390片

CTR20211571 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 依非韦伦与SHR6390 DDI研究 依非韦伦对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-111

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药物临床试验：CTR20210007 | SHR3680片

CTR20210007 | SHR3680片 已完成 前列腺癌 健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究 中国男性健康受试者口服生产工艺变更前后 SHR3680 片相对生物利用度 I 期研究 SHR3680-BA

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药物临床试验：CTR20200166 | SHR1459片

CTR20200166 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 健康志愿者口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 SHR1459-I-104；1.0

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药物临床试验：CTR20210639 | SHR1459片

CTR20210639 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 健康志愿者单次空腹口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 SHR1459-I-109

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药物临床试验：CTR20202109 | SHR6390片

CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR6390-I-108

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药物临床试验：CTR20160067 | SHR6390片

CTR20160067 | SHR6390片 进行中-尚未招募 黑色素瘤 SHR6390片黑色素瘤 I 期临床研究 SHR6390片在晚期黑色素瘤患者中的耐受性及药代动力学 I 期临床研究 SHR6390-I-102

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药物临床试验：CTR20191217 | SHR6390片

CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的I期试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的I期临床药代动力学试验 SHR6390-I-105 ；1.0

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