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药物临床试验：CTR20211571 | SHR6390片

CTR20211571 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 依非韦伦与SHR6390 DDI研究 依非韦伦对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-111

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药物临床试验：CTR20210007 | SHR3680片

CTR20210007 | SHR3680片 已完成 前列腺癌 健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究 中国男性健康受试者口服生产工艺变更前后 SHR3680 片相对生物利用度 I 期研究 SHR3680-BA

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药物临床试验：CTR20200166 | SHR1459片

CTR20200166 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 健康志愿者口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 SHR1459-I-104；1.0

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药物临床试验：CTR20210639 | SHR1459片

CTR20210639 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 健康志愿者单次空腹口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 SHR1459-I-109

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药物临床试验：CTR20202109 | SHR6390片

CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR6390-I-108

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药物临床试验：CTR20160067 | SHR6390片

CTR20160067 | SHR6390片 进行中-尚未招募 黑色素瘤 SHR6390片黑色素瘤 I 期临床研究 SHR6390片在晚期黑色素瘤患者中的耐受性及药代动力学 I 期临床研究 SHR6390-I-102

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药物临床试验：CTR20191217 | SHR6390片

CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的I期试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的I期临床药代动力学试验 SHR6390-I-105 ；1.0

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药物临床试验：CTR20192729 | SHR4640片

CTR20192729 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症 [14C]SHR4640在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR4640在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR4640-106;1.0

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药物临床试验：CTR20160692 | SHR4640片

CTR20160692 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片I期人体耐受性、PK/PD研究 健康人多次口服SHR4640片的耐受性和 药代/药效动力学研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR4640-102

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药物临床试验：CTR20202499 | SHR6390片

CTR20202499 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片BA研究 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片的单中 心、单剂量、随机、开放、三周期、六序列、交 叉对照的生物利用度研究 SHR6390-I-112

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