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药物临床试验：CTR20130274 | 米非司酮片

CTR20130274 | 米非司酮片 进行中-招募完成 用于无保护性生活后或避孕措施失败后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片人体生物等效性试验 RH-MF-04

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药物临床试验：CTR20132070 | Pomalidomide （Celgene）

...受试者中比较Pomalidomide的有效性和安全性的研究 CC-4047-MF-002

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药物临床试验：CTR20221489 | ATG-010片

...安全性和疗效的II 期、随机、开放性、多中心研究 XPORT-MF-035

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药物临床试验：CTR20170282 | 米非司酮片

...瘤安全性和有效性的、开放、多中心Ⅳ期临床研究 ZZYY-MF- 10-401

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药物临床试验：CTR20180659 | 米非司酮片

...周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ZZYY-MF200-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和安全性 III 期、多中心、开放标签、随机研究 FEDR-MF-002方案修订案1.1中国版；方案修订案2.1中国版

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药物临床试验：CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-招募中 支气管哮喘 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘III期临床研究 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗成人慢性持续性哮喘的有效性和安全性的III期临床研究 OMN-MF-301；V2.1

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...R20210467 | LNK01002胶囊 进行中-招募中 原发性骨髓纤维化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的...

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...210467 | LNK01002胶囊 进行中-招募完成 原发性骨髓纤维化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的...

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药物临床试验：CTR20201950 | OB756片

...动力学、药效学和初步有效性的Ib/II期临床研究 HDHY-OB756-MF-101

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