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药物临床试验：CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片

...进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大...

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药物临床试验：CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片

...进行中-招募完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大...

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药物临床试验：CTR20243075 | 磷酸芦可替尼片

... 1.骨髓纤维化：用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或...

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药物临床试验：CTR20171592 | 替吉奥胶囊

...-奥替拉西制剂在癌症患者中空腹状态下的生物等效性 BE MF021-1603

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药物临床试验：CTR20130274 | 米非司酮片

CTR20130274 | 米非司酮片 进行中-招募完成 用于无保护性生活后或避孕措施失败后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片人体生物等效性试验 RH-MF-04

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药物临床试验：CTR20132070 | Pomalidomide （Celgene）

...受试者中比较Pomalidomide的有效性和安全性的研究 CC-4047-MF-002

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药物临床试验：CTR20221489 | ATG-010片

...安全性和疗效的II 期、随机、开放性、多中心研究 XPORT-MF-035

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药物临床试验：CTR20170282 | 米非司酮片

...瘤安全性和有效性的、开放、多中心Ⅳ期临床研究 ZZYY-MF- 10-401

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药物临床试验：CTR20180659 | 米非司酮片

...周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ZZYY-MF200-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和安全性 III 期、多中心、开放标签、随机研究 FEDR-MF-002方案修订案1.1中国版；方案修订案2.1中国版

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