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药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

CTR20191546 | LP002注射液 进行中-招募中 组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CS...

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药物临床试验：CTR20223053 | LP-108片

CTR20223053 | LP-108片 进行中-招募中 初治或复发/难治的急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒-...

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药物临床试验：CTR20213393 | LP-108片

CTR20213393 | LP-108片 进行中-尚未招募 复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML） 评价LP-108片在既往治疗后失败或复发的骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血...

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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）

CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002） 进行中-尚未招募 复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原...

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药物临床试验：CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康

CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康 主动终止 晚期结直肠癌 LP单药治疗晚期结直肠癌患者 盐酸希明替康（LP）单药每周一次给药治疗晚期结直肠癌患者的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 LP-X;2018年08月09日 2.0版

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药物临床试验：CTR20250904 | JX2201胶囊

CTR20250904 | JX2201胶囊 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗高Lp（a）血症。 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、 耐受性与药代动力学 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、耐受性与药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康

CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 LP单药及联合给药治疗晚期实体瘤患者 LP单药及联合5-Fu和LV在晚期实体瘤或晚期/转移性结直肠癌患者中的安全性，耐受性、初步疗效及PK特征 GV-LP-102

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药物临床试验：CTR20253466 | Muvalaplin片

CTR20253466 | Muvalaplin片 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高且已确诊CVD或发生首次CVE风险升高的患者中，降低MACE的发生风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价 Muvalaplin 对主要不良心血管事件影响的研究-MOVE-Lp(a) 一项在伴有脂蛋...

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药物临床试验：CTR20252131 | TQJ230注射液

...30注射液 进行中-招募中 降低心血管风险 在确诊为ASCVD且Lp(a)升高的参与者中进行的pelacarsen（TQJ230）联合英克司兰背景治疗的Lp(a)降低情况研究 一项在患有动脉粥样硬化性心血管疾病且LDL-C与Lp(a)升高的参与者中评价pelacarsen（TQJ...

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药物临床试验：CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 LP002-II-SCLC-01

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