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为您找到约 138 条结果,搜索耗时:0.0049秒
药物临床试验:CTR20222272 | 布南色林片
CTR20222272 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服布南色林片 4 mg 受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验
LP
081-22-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222736 | 布南色林片
CTR20222736 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片空腹生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服布南色林片 4 mg 受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双序列、四周期重复交叉生物等效性试验
LP
081-22-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究
LP
2.021.571.01A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211511 | 复方甘草酸苷片
CTR20211511 | 复方甘草酸苷片 已完成 治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片的生物等效性试验 复方甘草酸苷片的生物等效性试验
LP
-FFGC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023
LP
00599
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023
LP
00599
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211638 | 硝苯地平控释片
CTR20211638 | 硝苯地平控释片 主动暂停 (1)高血压 (2)冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片的生物等效性试验 硝苯地平控释片的生物等效性试验
LP
-XBDP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
...0647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降
Lp
(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
...0647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降
Lp
(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
...0647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降
Lp
(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2周前
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