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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）

CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002） 进行中-尚未招募 复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原...

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药物临床试验：CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康

CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康 主动终止 晚期结直肠癌 LP单药治疗晚期结直肠癌患者 盐酸希明替康（LP）单药每周一次给药治疗晚期结直肠癌患者的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 LP-X;2018年08月09日 2.0版

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药物临床试验：CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康

CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 LP单药及联合给药治疗晚期实体瘤患者 LP单药及联合5-Fu和LV在晚期实体瘤或晚期/转移性结直肠癌患者中的安全性，耐受性、初步疗效及PK特征 GV-LP-102

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药物临床试验：CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 LP002-II-SCLC-01

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药物临床试验：CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...进展或转移性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP002治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤的I期临床试验 重组人源化抗PD-1单抗HX008联用重组人源化抗PD-L1单抗LP002治疗既往经抗PD-1或PD-L1...

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药物临床试验：CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片

...的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉生物等效性研究 LP-2016-002-CC-V4, LP-2016-001-CC-V4

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药物临床试验：CTR20242182 | LY3819469注射液

CTR20242182 | LY3819469注射液 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有...

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药物临床试验：CTR20220372 | 尼可地尔片

CTR20220372 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片空腹条件下生物等效性试验 尼可地尔片空腹条件下生物等效性试验 LP083-21-23

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药物临床试验：CTR20220373 | 尼可地尔片

CTR20220373 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片餐后条件下生物等效性试验 尼可地尔片餐后条件下生物等效性试验 LP083-21-24

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药物临床试验：CTR20180445 | 缬沙坦胶囊

CTR20180445 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 LP-2018-VA-BE-01

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