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药物临床试验:CTR20211913 | 611
...特应性皮炎 评价611在中度至重度特应性皮炎受试者中的
I
b/
I
I
期研究 一项评价611在中度至重度成人特应性皮炎受试者中的单次/多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性与药代动力学研究 SSGJ-611-AD-
I
-C
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的
I
a/
I
b 期临床研究 LB1002-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 |
I
B
I
343
CTR20230213 |
I
B
I
343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者
I
B
I
343治疗晚期恶性肿瘤受试者的
I
期研究 评估
I
B
I
343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、
I
a/
I
b期研究 C
I
B
I
343A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230213 |
I
B
I
343
CTR20230213 |
I
B
I
343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者
I
B
I
343治疗晚期恶性肿瘤受试者的
I
期研究 评估
I
B
I
343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、
I
a/
I
b期研究 C
I
B
I
343A101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230213 |
I
B
I
343
CTR20230213 |
I
B
I
343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者
I
B
I
343治疗晚期恶性肿瘤受试者的
I
期研究 评估
I
B
I
343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、
I
a/
I
b期研究 C
I
B
I
343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171293 | 谷美替尼片
CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的
I
a/
I
b期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期临床研究 SCC244-104
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212029 |
I
B
I
360
CTR20212029 |
I
B
I
360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者
I
B
I
360治疗晚期恶性肿瘤受试者的
I
期研究 评估
I
B
I
360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、
I
a/
I
b期研究 C
I
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I
360A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 |
I
CP-189
CTR20220521 |
I
CP-189 进行中-招募中 晚期实体瘤
I
CP-189治疗晚期实体瘤的
I
期临床试验 一项评价
I
CP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性
I
a期单药剂量递增与
I
b期联合治疗剂量探索的研究
I
CP-CL-00801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192296 | BLU-554胶囊
CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554联合CS1001治疗肝细胞癌患者的
I
b/
I
I
期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在肝癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的
I
/
I
I
期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212963 |
I
B
I
325
CTR20212963 |
I
B
I
325 已完成 晚期实体瘤 评估
I
B
I
325(一种抗 CD73 抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和潜在疗效的
I
期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估
I
B
I
325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多...
CDE
发布于
2年前
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