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药物临床试验：CTR20211913 | 611

...特应性皮炎 评价611在中度至重度特应性皮炎受试者中的Ib/II期研究 一项评价611在中度至重度成人特应性皮炎受试者中的单次/多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性与药代动力学研究 SSGJ-611-AD-I-C

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20171293 | 谷美替尼片

CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104

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药物临床试验：CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101

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药物临床试验：CTR20220521 | ICP-189

CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-189治疗晚期实体瘤的I期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801

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药物临床试验：CTR20192296 | BLU-554胶囊

CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在肝癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的I/II期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0

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药物临床试验：CTR20212963 | IBI325

CTR20212963 | IBI325 已完成 晚期实体瘤 评估 IBI325（一种抗 CD73 抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多...

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药物临床试验：CTR20181882 | CS1003

...体药物 CS1003 作用于晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-102；V1.0

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