重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 ｜进行中-招募完成

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基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击
登记号
CTR20201283
相关登记号
CTR20170331,CTR20190958,
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌
试验通俗题目
CPGJ602联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究
试验专业题目
评价CPGJ602联合mFOLFOX6 一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效 性和安全性的Ⅱ期临床研究
试验方案编号
SSGJ-602-mCRC-II -01；V1.0
方案最近版本号
v1.2
版本日期
2021-03-03
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
佟刚
联系人座机
021-60970099
联系人手机号
13918569690
联系人Email
tonggang@3sbio.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区李冰路399号
联系人邮编
201203

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
初步评价 CPGJ602 两种给药方案与爱必妥®分别联合 mFOLFOX6 治疗KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌患者的有效性，安全性和耐受性，包括免疫原性。并评价CPGJ602 两种给药方案的群体药代动力学特征及暴露效应关系分析及考察循环肿瘤 DNA动态变化对于CPGJ602 和爱必妥®的疗效是否存在影响。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
无
入选标准
  • 签署知情同意书时，年龄≥18 且≤80 周岁，男女不限。
  • 组织学或细胞学证实的不可切除的转移性结直肠腺癌。
  • 由中心实验室确认的 KRAS、 NRAS 和 BRAF 基因均为野生型的患者。所有 患者在筛选过程中都必须提供用于中心实验室检测的新鲜肿瘤组织活检或归 档肿瘤样本。
  • 首次给予研究药物前 7 天内美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分≤ 1。
  • 随机时预期生存≥3 个月。
  • 具有足够的血液与肝肾功能，即符合如下标准（在首次接受研究药物治疗前 14天内，未接受过输血、白蛋白、重组人促血小板生成素或集落刺激因子治疗， 肾脏替代治疗等的情况下，实验室检查符合下列规定）： 血常规：白细胞计数（WBC）≥3.0×109/L 且中性粒细胞绝对计数（ANC） ≥1.5×109/L，血小板（PLT）≥100×109/L，血红蛋白（Hb）≥90g/L； 肝肾功能：总胆红素（T-Bil）≤1.5×ULN（正常值上限），丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）均≤2.5×ULN 或≤5×ULN（肝转移患者），血清白蛋白≥28 g/L，尿素氮（BUN）≤1.5×ULN（如中心无法检测 BUN，可检测尿素[Urea]代替），肌酐（Cr）≤1.5×ULN 或肌酐清除率≥50 mL/min。
  • 根据 RECIST V1.1 标准，至少有一个可测量病灶。
  • 能理解并自愿签订知情同意书。
  • 经研究者评估依从性良好。
排除标准
  • 既往接受过任何解救性化疗、 腹腔化疗药物植入、靶向治疗、生物免疫治疗等 抗肿瘤治疗者（辅助、新辅助及放疗增敏性化疗治疗结束 6 个月以上出现病 情进展者， 及腹腔化疗药冲洗或者灌注治疗结束 1 个月以上者可以入组， 同 时化疗相关毒性反应需恢复至 1 级或以下[脱发除外]）。
  • 首次接受研究药物治疗前 28 天内接受过重大手术者（距首次接受研究药物 14 天以上的原发灶切除或姑息性造瘘手术且恢复良好者可以入组）。
  • 首次接受研究药物治疗前 28 天内接受过放疗（接受姑息性放疗且恢复良好者， 为首次接受研究药物前 14 天内）者。
  • 患有其他严重未控制的疾病（例如间质性肺炎、癫痫、肝衰竭等）者。
  • 首次接受研究药物治疗前 5 年内或同时患有其它活动性恶性肿瘤。但可除外：1）经过妥善治疗的非黑色素瘤的皮肤癌，2）已治愈的宫颈癌或皮肤基底细胞 癌、乳腺导管原位癌、1 期 1 级子宫内膜癌。
  • 存在下列任一感染者： 乙型肝炎：乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，且乙型肝炎病毒（HBV）-DNA 拷贝数>2000 IU/mL； 丙型肝炎：丙型肝炎病毒（HCV）-RNA 拷贝数>ULN； 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染； 严重细菌感染； 活动性结核杆菌感染； 严重的其他活动性微生物及寄生虫感染。
  • 既往有明确的精神心理疾病病史（轻度心理疾病已治愈 3 年以上，经研究者评估无复发迹象者可除外），或存在酗酒或药物滥用史者。
  • 首次接受研究药物治疗前 28 天内存在 2 级或以上外周感觉神经疾病者。
  • 已知或怀疑患有脑转移和/或脑脊膜疾病者。
  • 存在急性或亚急性肠梗阻，或者有炎性肠病病史者；存在胃肠道穿孔且未愈合者。
  • 严重的心脑血管疾病患者，包括但不限于： 控制不良的高血压（在规律药物控制下仍然收缩压>150 mmHg 和/或舒张压>100 mmHg）的患者； 既往具有高血压危象或高血压脑病史者； 首次接受研究药物治疗前 6 个月内的脑血管意外、短暂性脑缺血发作、心肌梗死，以及显著的血管疾病（包括但不限于需要手术修复的主动脉瘤或近端动脉血栓形成）； 不稳定型心绞痛； 纽约心脏病协会分类≥II 级的心力衰竭； 药物无法控制的严重心律失常（包括 QTc 间期男性≥450 ms、女性≥470 ms，以 Fridericia 公式计算）者。
  • 存在凝血功能障碍的患者：国际标准化比值（INR）或活化部分凝血活酶时间（APTT）中任一≥1.5×ULN 者。
  • 已知对研究治疗中的试验药物或其辅料过敏者，或者既往对其他单抗药物有过严重过敏反应者。
  • 正处于妊娠或哺乳期，或者在试验期间以及用药结束后 6 个月内不能采取可靠避孕措施者。
  • 在其他干预性临床试验中接受某种试验药物，首次接受研究药物治疗时距离最后一次接受药物尚不足 28 天或不足该药 5 个半衰期者（以较长者为准）。
  • 既往接受过器官移植（包括自体/异体干细胞移植）者。
  • 既往/目前患有严重干眼病和目前患有角膜炎、溃疡性角膜炎的患者。
  • 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
用法用量:剂型：注射液 规格：西林瓶装，100 mg/20 mL 给药剂量：325mg/平方米 给药频次：每2周一次 用药时程：16周 同时联合mFOLFOX6给药：奥沙利铂85mg/平方米(D1，静脉滴注2h)，亚叶酸400mg/平方米(D1，静脉输注2h)，随后静脉推注5-氟尿嘧啶400mg/平方米(D1)，接着给予5-氟尿嘧啶2400mg/平方米(输注46-48h）。每2周一次，共16周。
中文通用名:重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
用法用量:剂型：注射液 规格：西林瓶装，100 mg/20 mL 给药剂量：初始剂量为 400mg/平方米，维持剂量250 mg/平方米 给药频次：每周一次 用药时程：16周 同时联合mFOLFOX6给药：奥沙利铂85mg/平方米(D1，静脉滴注2h)，亚叶酸400mg/平方米(D1，静脉输注2h)，随后静脉推注5-氟尿嘧啶400mg/平方米(D1)，接着给予5-氟尿嘧啶2400mg/平方米(输注46-48h）。每2周一次，共16周。
对照药
名称 用法
中文通用名:西妥昔单抗注射液（英文名：Cetuximab 商品名：爱必妥）
用法用量:剂型：注射液 规格：西林瓶装，100 mg/20 mL 给药剂量：初始剂量为 400mg/平方米，维持剂量250 mg/平方米 给药频次：每周一次 用药时程：16周 同时联合mFOLFOX6给药：奥沙利铂85mg/平方米(D1，静脉滴注2h)，亚叶酸400mg/平方米(D1，静脉输注2h)，随后静脉推注5-氟尿嘧啶400mg/平方米(D1)，接着给予5-氟尿嘧啶2400mg/平方米(输注46-48h）。每2周一次，共16周。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
盲态独立影像评估委员会（BIRC）评估的 16 周内最佳总缓解（BOR）。 16周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
研究者评估的16周内BOR、BIRC和研究者评估的无进展生存期（PFS）、BIRC 和研究者评估的 16 周疾病控制率（DCR）、BIRC 和研究者评估的 16 周未确认的 BOR、BIRC 和研究者评估的缓解持续时间（DOR）、BIRC 和研究者评估的至缓解时间（TTR）、 BIRC 和研究者评估的肿瘤缓解深度（DpR） 16周 有效性指标
安全性特征，包括：试验期间的AE（包括有临床意义的各种检查异常）、SAE和非预期严重不良反应（SUSAR）；以及实验室检查、生命体征、体格检查、ECG等。 签署知情后至末次给药后30天 安全性指标
免疫原性 整个试验阶段 安全性指标
Pop-PK指标 首次给药后至研究结束 有效性指标
ctDNA 整个试验阶段 有效性指标
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
徐建明 医学博士 主任医师 13910866712 Jianmingxu2014@163.com 北京市-北京市-海淀区复兴路28号 100071 中国人民解放军总医院

各参加机构信息

机构名称 （主要）研究者 国家 地区 城市
中国人民解放军总医院 徐建明 中国 北京 北京
首都医科大学附属北京友谊医院 曹邦伟 中国 北京 北京
安徽医科大学第一附属医院 顾康生 中国 安徽 合肥
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 白玉贤 中国 黑龙江 哈尔滨
吉林大学第一医院 李薇 中国 吉林 长春
辽宁省肿瘤医院 张敬东 中国 辽宁 沈阳
中国医科大学附属盛京医院 王颖 中国 辽宁 沈阳
济南市中心医院 孙玉萍 中国 山东 济南
山东省肿瘤医院 牛作兴 中国 山东 济南
烟台毓璜顶医院 张良明 中国 山东 烟台
浙江省肿瘤医院 钟海均 中国 浙江 杭州
河南省肿瘤医院 罗素霞 中国 河南 郑州
郑州大学第一附属医院 宋丽杰 中国 河南 郑州
河南省人民医院 周建炜 中国 河南 郑州
复旦大学附属中山医院 刘天舒 中国 上海 上海
江苏省人民医院 顾艳宏 中国 江苏 南京
徐州市中心医院 袁媛 中国 江苏 徐州
湖南省肿瘤医院 林劲冠 中国 湖南 长沙
中山大学附属第六医院 邓艳红 中国 广东 广州
中山大学附属第一医院 陈创奇 中国 广东 广州
云南省肿瘤医院 李云峰 中国 云南 昆明
中国人民解放军总医院第五医学中心 徐建明 中国 北京市 北京市
南阳医学高等专科学校第一附属医院 杨秀丽 中国 河南省 南阳市
邯郸市中心医院 刘峥 中国 河北省 邯郸市
郴州市第一人民医院 刘海龙 中国 湖南省 郴州市
自贡市第四人民医院 缪继东 中国 四川省 自贡市
桂林医学院第二附属医院 李碧慧 中国 广西壮族自治区 桂林市
武汉大学人民医院 徐细明 中国 湖北省 武汉市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国人民解放军第三0七医院药物临床试验伦理委员会 修改后同意 2020-06-04
中国人民解放军第三0七医院药物临床试验伦理委员会 同意 2020-06-11
中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2021-03-24

试验状态信息

试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 75 ；
已入组例数
国内: 76 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-12-07；    
第一例受试者入组日期
国内：2020-12-25；    
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题