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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒射液

CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...
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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒射液

CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...
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药物临床试验:CTR20212627 | 重组人促卵泡激素射液

CTR20212627 | 重组人促卵泡激素射液 已完成 1) 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中进行超排卵...
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药物临床试验:CTR20212627 | 重组人促卵泡激素射液

CTR20212627 | 重组人促卵泡激素射液 进行中-招募完成 1) 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中...
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药物临床试验:CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体射液

CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体射液 进行中-招募完成 类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素射液

CTR20230364 | 重组人促卵泡激素射液 进行中-招募中 1) 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中进...
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药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素射液

CTR20230364 | 重组人促卵泡激素射液 进行中-招募完成 1) 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中...
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药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901射液

CTR20223427 | TAEST1901射液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全...
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药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001射液

CTR20221312 | TAEST16001射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01
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药物临床试验:CTR20221335 | 重组人生长激素射液

CTR20221335 | 重组人生长激素射液 已完成 儿童:生长激素分泌不足所致的生长障碍 比较重组人生长激素射液和诺泽®药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较重组人生长激素射液和诺泽®药代动力学特...
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