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药物临床试验:CTR20232866 | RY_SW
01
细胞
注
射液
CTR20232866 | RY_SW
01
细胞
注
射液
进行中-招募中 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW
01
细胞
注
射液
治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW2023
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213226 |
注射
用DN1508052-
01
...-尚未招募 拟用于皮下
注射
或瘤内
注射
联合特瑞普利单抗
注
射液
治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤。 评价DN1508052-
01
联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-
01
瘤内
注射
联合特瑞普利单抗在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
80914 | BMS-936558-
01
Nivolumab
注
射液
CTR2
01
80914 | BMS-936558-
01
Nivolumab
注
射液
进行中-招募完成 非小细胞肺癌 比较Nivo, Ipi, 化疗治疗非小细胞肺癌 一项nivolumab 和伊匹木单抗联合化疗对比单用化疗作为一线疗法治疗IV 期非小细胞肺癌(NSCLC)的3 期、随机研究 CA2099LA;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦
注
射液
(代号:JM-SGS-I-
01
)
CTR20230053 | 缩宫素甲麦
注
射液
(代号:JM-SGS-I-
01
) 进行中-招募完成 用于分娩后子宫收缩乏力、出血、子宫复旧不全的常规处理,以及第三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦
注
射液
I期临床试验 一项在健康受试者中评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC
01
... 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC
01
细胞
注
射液
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC
01
细胞
注
射液
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC
01
... 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC
01
细胞
注
射液
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC
01
细胞
注
射液
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
50727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
注
射液
CTR2
01
50727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
注
射液
已完成 类风湿关节炎 比较HLX
01
和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX
01
和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-
01
胶囊
...MAX-40279-
01
胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-
01
联合特瑞普利单抗
注
射液
(Toripalimab, 也称为JS0
01
和TAB0
01
)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-
01
联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-
01
胶囊
...-40279-
01
胶囊 进行中-招募完成 MAX-40279-
01
联合特瑞普利单抗
注
射液
(Toripalimab, 也称为JS0
01
和TAB0
01
)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-
01
联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251178 | TH-SC
01
...动力学行为特征的I期临床研究 评估[89Zr]人源 TH-SC
01
细胞
注
射液
在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期临床研究 TH-SC
01
-RP-I-05
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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