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药物临床试验：CTR20132549 | 雌二醇缓释贴片

CTR20132549 | 雌二醇缓释贴片 进行中-尚未招募 适用于各种原因引起的雌激素缺乏所致的症状。 雌二醇缓释贴片人体生物利用度和生物等效性研究 雌二醇缓释贴片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2012003

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药物临床试验：CTR20230439 | 依西美坦片

...坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2210...

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药物临床试验：CTR20180891 | 来曲唑片

CTR20180891 | 来曲唑片 已完成 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂...

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-102

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-102

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药物临床试验：CTR20234154 | 替勃龙片

...行中-尚未招募 治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状 绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的生物等效性试验 中国绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的单中心、...

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药物临床试验：CTR20210884 | 来曲唑片

... 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 来曲唑片的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制...

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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

...选择的内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素疗法的雌激素受体阳性、HER2 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者的开放标签、随机 II 期临床试验 ACT16105；临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20170589 | RAD001

...依西美坦治疗既往来曲唑或阿那曲唑治疗后复发或进展的雌激素受体阳性、HER-2阴性绝经后乳腺癌的II期试验 CRAD001Y2202; V01

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

...治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的3期、随机、开放标签研究 J2J-OX-JZLC

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