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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

... 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

... 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；对已经接受他莫西芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；治...

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...0221625 | GDC-9545 进行中-招募中 既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项在HER2和雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较giredestrant联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药与单独帕妥珠...

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...0221625 | GDC-9545 进行中-招募中 既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项在HER2和雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较giredestrant联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药与单独帕妥珠...

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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

CTR20202622 | 氟维司群注射液 已完成 在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展 的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20191787 | 氟维司群注射液；通用名fulvestrant injection,商品名：无

...；通用名fulvestrant injection,商品名：无 主动终止 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 氟维司群注射液生...

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药物临床试验：CTR20131364 | 黄体酮缓释凝胶

CTR20131364 | 黄体酮缓释凝胶 主动暂停 闭经 黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床试验 随机、阳性药平行对照、多中心临床试验评价黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床疗效和安全性 FK06-2

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药物临床试验：CTR20131314 | 黄体酮缓释凝胶

CTR20131314 | 黄体酮缓释凝胶 进行中-招募中 继发性闭经 黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床试验 随机、阳性药平行对照、多中心临床试验评价黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床疗效和安全性 FK06-2

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药物临床试验：CTR20170774 | 阿那曲唑片

...唑片 已完成 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20202301 | GDC-9545

CTR20202301 | GDC-9545 进行中-招募完成 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移...

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