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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

... 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人...

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药物临床试验：CTR20240571 | CM313（SC）注射液

... 系统性红斑狼疮 CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药的I期研究 一项评价CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、开放/双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20242815 | NH600001乳状注射液

...时手术麻醉 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、丙泊酚阳性对...

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

...GQ1001冻干粉针剂 进行中-招募中 HER2阳性实体瘤 GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I...

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药物临床试验：CTR20242815 | NH600001乳状注射液

...患者的镇静 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、丙泊酚阳性对...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

...受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

...受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

...经病（CIDP）和天疱疮等。 Efgartigimod在健康受试者中静脉输注的I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod静脉输注给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 ZL-1103-005

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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

...-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 ESTEYDC-Ⅰ/Ⅱ

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