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药物临床试验：CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉

CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉 已完成 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌 TRASTUZUMAB EMTANSINE在乳腺癌患者中的药代动力学和安全性研究 TRASTUZUMAB EMTANSINE在中国既往接受过以曲妥珠单抗为基础的治疗的癌患者中的药代...

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药物临床试验：CTR20190277 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin

CTR20190277 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin 进行中-招募中 非小细胞肺癌 Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)治疗经治的C-Met+非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性研究 Telisotuzumab vedotin（ABBV-399）治疗经治的c-Met+ 非小细胞肺癌受试者的2 ...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 进行中-招募完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事...

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药物临床试验：CTR20244540 | Epcoritamab注射液

...比较皮下注射 Epcoritamab 联合口服来那度胺片与静脉 (IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨...

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药物临床试验：CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液

...比较皮下注射 Epcoritamab 联合口服来那度胺片与静脉 (IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨...

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药物临床试验：CTR20212346 | ACE-536

...行中-招募中 同时接受Janus激酶2（JAK2）抑制剂治疗且需要输注红细胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）和原发性血小板增多...

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