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药物临床试验：CTR20200662 | IBI302

CTR20200662 | IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI30...

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药物临床试验：CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒

CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒 进行中-招募中 血管性痴呆（阴虚阳亢兼血瘀证） 脑络舒宁颗粒Ⅱ期临床试验 脑络舒宁颗粒治疗轻中度血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 NLSN/2023-01

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药物临床试验：CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组)

CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组) 进行中-招募完成 血管性痴呆 塞络通胶囊Ⅱ期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效性和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 SW001

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药物临床试验：CTR20220407 | 天麻苄醇酯苷片

CTR20220407 | 天麻苄醇酯苷片 进行中-招募中 轻中度血管性痴呆 天麻苄醇酯苷片Ⅱb期临床试验 天麻苄醇酯苷片治疗轻中度血管性痴呆的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂、平行对照、多中心临床试验 YHNK-XY-2-2021-01

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药物临床试验：CTR20160895 | 天麻苄醇酯苷片

CTR20160895 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 轻中度血管性痴呆 天麻苄醇酯苷片Ⅱa 期临床试验方案 天麻苄醇酯苷片治疗轻中度血管性痴呆的有效性和安全性的随机、 双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa 期临床试验 P2017-03-BDY-03-V05；05

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药物临床试验：CTR20233782 | C1酯酶抑制剂

...中-尚未招募 治疗成人和青少年急性腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随机、盲法、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

CTR20230194 | LX102注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液

CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液 进行中-招募完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的安全性研究 KH902-D...

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药物临床试验：CTR20180360 | TAB014单抗注射液

CTR20180360 | TAB014单抗注射液 已完成 湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD） TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性 I期临床研究 TAB014治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD）的I期临床研究 ZK-TAB-201709；版本...

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

...尤单抗注射液 进行中-招募中 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性研究 S...

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