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药物临床试验：CTR20150842 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗

CTR20150842 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗 已完成 HBeAg已发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 双质粒HBV DNA疫苗治疗HBeAg已发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 治疗性双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg已发生血清学转换的慢性乙型肝炎的随机、...

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药物临床试验：CTR20150841 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗

CTR20150841 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗 已完成 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 治疗性双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎的随机...

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药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

...福民 主动终止 肝硬化引起的水肿或腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1.0

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药物临床试验：CTR20180674 | 枸橼酸铁片

...动暂停 改善慢性肾病患者高磷血症 枸橼酸铁片用于控制血清磷水平的疗效和安全 枸橼酸铁片用于控制慢性肾脏病透析患者血清磷水平的疗效和安全多中心、随机、开放、阳性药平行对照临床研究 CTS-CO-1588

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药物临床试验：CTR20192200 | 枸橼酸铁片

... 慢性肾脏病患者的高磷血症 枸橼酸铁控制肾病透析患者血清磷水平的有效性和安全性 评价枸橼酸铁片控制慢性肾脏病透析患者血清磷水平的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III期研究 ASK-LC-153-III，V1.0

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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

...心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研究 一项评估 Olpasiran 在血清脂蛋白 (a) 升高的华人受试者中的药物代谢动力学、药效学、安全性及耐受性的开放标...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...未招募 成人全身型重症肌无力 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...招募中 成人全身型重症肌无力 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的...

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

... JS014注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20181624 | 恩替卡韦片

CTR20181624 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒...

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