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药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884眼液

CTR20241423 | GPN00884眼液 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884眼液I期临床研究 一项评估GPN00884眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I...
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药物临床试验:CTR20211530 | VVN001眼液

CTR20211530 | VVN001眼液 已完成 干眼症 VVN001眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心...
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药物临床试验:CTR20233509 | 立他司特眼液

CTR20233509 | 立他司特眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期临床研究 立他司特眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 BT-LTST-ED-Ⅲ
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药物临床试验:CTR20233509 | 立他司特眼液

CTR20233509 | 立他司特眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期临床研究 立他司特眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 BT-LTST-ED-Ⅲ
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药物临床试验:CTR20180772 | 生发肽眼液

CTR20180772 | 生发肽眼液 已完成 干眼症引起的角膜上皮点状缺损和各种原因(包括I、II度烧伤、机械伤、医源性)引起的角膜上皮片状缺损 评价生发肽眼液耐受性、安全性、药代动力学特征研究 评价生发肽眼液在健康志...
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药物临床试验:CTR20223045 | 立他司特眼液

CTR20223045 | 立他司特眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 立他司特眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 KH732-20102-CRP
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药物临床试验:CTR20192687 | 康柏西普眼液

CTR20192687 | 康柏西普眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib期临床试验 康柏西普眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效评估的探索性临床试验 KH906-40101;1.0
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药物临床试验:CTR20212538 | 洛索洛芬钠眼液

CTR20212538 | 洛索洛芬钠眼液 已完成 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠眼液Ⅰ期临床试验 一项洛索洛芬钠眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GOCS-201-I-01
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药物临床试验:CTR20213119 | 立他司特眼液

CTR20213119 | 立他司特眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性试验 立他司特眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验 KH732-60101-CRP
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药物临床试验:CTR20232068 | SMR001眼液

CTR20232068 | SMR001眼液 进行中-招募中 干眼症 SMR001眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究...
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