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药物临床试验:CTR20243780 | 盐酸昂丹司琼片
...招募 预防由以下原因引起的恶心和呕吐:化疗用于治疗
成人
和6个月以上儿童的癌症;放射治疗在
成人
癌症治疗中的应用。 适用于预防
成人
术后恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 盐酸昂丹司琼片人体生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171076 | 恩替卡韦片
...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片人体生物等效性研究 评估恩替卡韦片在空腹状态下作用于健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-
001
-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素注射液
...人生长激素注射液 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的
成人
短肠综合征 评估赛增治疗
成人
短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗
成人
短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci
001
-401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素
...A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时性改善65岁及65岁以下
成人
因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 评估BT
001
在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212544 | NMS-03305293胶囊
CTR20212544 | NMS-03305293胶囊 主动暂停 选定晚期/转移性实体瘤 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤
成人
患者中的I期剂量递增研究 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤
成人
患者中的I期剂量递增研究 PARPA-293-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普
...西普 进行中-招募中 需要定期输注红细胞的β-地中海贫血
成人
患者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血
成人
受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国
成人
受试者中评价罗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普
...普 进行中-招募完成 需要定期输注红细胞的β-地中海贫血
成人
患者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血
成人
受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国
成人
受试者中评价罗...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243259 | 布美他尼片
CTR20243259 | 布美他尼片 已完成
成人
肾源性和肝源性水肿;
成人
心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 空腹健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-
001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243259 | 布美他尼片
CTR20243259 | 布美他尼片 进行中-尚未招募
成人
肾源性和肝源性水肿;
成人
心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 空腹健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成
成人
支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗
成人
支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗
成人
支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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