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药物临床试验：CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液

...液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20242848 | MY008211A片

...治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...方注射液 进行中-招募中 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...注射液 进行中-招募完成 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用...

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

...液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者...

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药物临床试验：CTR20191730 | DS-8201a

...低表达的不可切除和/或转移性乳腺癌 晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 医生所选治疗的试验 一项在 HER2 低表达晚期乳腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多中心、随机、开放性、活性对照试...

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...美罗培南的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的3期对比研究 W-5222-301

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...美罗培南的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的3期对比研究 W-5222-301

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药物临床试验：CTR20240446 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末

...）患者中评价盐酸氨酮戊酸（5-ALA HCl）荧光引导显微手术对比传统白光显微手术切除效果的III期临床试验 ALA HCl-LEES-2022-01

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药物临床试验：CTR20234273 | 硫唑嘌呤片

...自发性血小板减少性紫癜。 硫唑嘌呤片人体生物利用度对比试验 硫唑嘌呤片在健康人体空腹状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物利用度对比试验 HJBA20230908-0100

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