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药物临床试验:CTR20190194 | 咪达那新片
...胱过度活动症(OAB)的治疗 咪达那新片生物等效性研究(预
实验
) 中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机开放两制剂两周期交叉设计的生物等效性研究预试验 RDC18025;版本号/日期 1.1/20181218
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
华中科技大学协和深圳医院(深圳市南山区人民医院、深圳市第六人民医院)
...、深圳市医学重点学科(疼痛科、感染科)、深圳市重点
实验
室(内源性感染诊治
实验
室、慢性疼痛诊疗机理重点
实验
室)、深圳市特色中医专科(中医风湿免疫科)、南山区医学重点学科19个,南山区医学重点扶持学科3个。在...
机构
发布于
6年前
1859 次浏览
药物临床试验:CTR20191292 | 缬沙坦片
CTR20191292 | 缬沙坦片 已完成 适用于轻、中度原发性高血压 缬沙坦片的生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者中单剂量、随机、开放性、完全重复交叉的生物等效性预
实验
研究 CN19-2580;02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171630 | 吡法齐明片
CTR20171630 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片单次给药安全性、耐受性临床预
实验
评价吡法齐明片单次给药在健康受试者中的安全性、 耐受性和药代动力学的临床预试验 BUSPF-1701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211336 | 格列吡嗪片
...人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 格列吡嗪片生物等效性
实验
格列吡嗪片在中国健康受试者空腹和餐后状态下 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 ST-GLBQ-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170351 | 多潘立酮片
CTR20170351 | 多潘立酮片 已完成 用于消化不良,腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单次口服多潘立酮片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性预
实验
WA17-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
中国中医科学院眼科医院
...疾病诊疗方案的编制单位、北京市医保定点单位。眼功能
实验
室为国家中医药管理局三级
实验
室。医院科研、医疗、教学综合能力在全国中医眼科领域处于先进水平。 中国中医科学院眼科医院国家药物临床试验机构在符合我...
机构
发布于
9年前
479 次浏览
广州医科大学附属第二医院
...疾病学为广州市医学重点学科。拥有省部共建教育部重点
实验
室1个(神经遗传与离子通道病重点
实验
室)、广东省重点
实验
室2个 、广东省教育厅重点
实验
室3个、广东省卫生健康委重点
实验
室1个、广州市重点
实验
室4个。近五年...
机构
发布于
9年前
5140 次浏览
药物临床试验:CTR20202336 | 辛伐他汀片
...子家族性高胆固醇血症儿童患者 辛伐他汀片生物等效性
实验
辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 CS2754
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181237 | 替米沙坦片
CTR20181237 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 高血压,此
实验
为生物等效性试验,受试者为健康受试者 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片80 mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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